Le syndrome de Peutz-Jeghers (SPJ), une désordre rare qui est soit transmit génétiquement par les parents à la conception ou bien apparaît spontanément, fait de plus en plus sujet de recherche et pose plusieurs options de diagnostic. Ce site à été construit pour offrir de l’information au patients, familles, amis et au personnel médical. Toutes les données contenues dans ce site sont pour consultation générale seulement. Ce site n’a pas été créé comme un site de conseils médicaux ou outil de diagnose, et ne devrais pas être utilisé au lieu d’une consultation et traitements reçu par un médecin professionnel qualifié. Aucune promesse ou garantie n’est donnée ou impliquée.
Les patients atteints du SPJ ont des hamartomes prédominant le petit intestin, et aussi en moindre quantité de polypose (polypes) dans le grand intestin et l’estomac. Des pigmentations mauves/noires apparaissent souvent sur les lèvres et d’autres parties du visage et du corps. La plus part du temps, les pigmentations disparaissent pendant l’adolescence. Les nouvelles recherches ont démontré qu’il y a un augmentation de risques élevés de cancer parmi la population en général. Le gêne de ce syndrome a été identifié mais les tests génétiques ne sont pas encore conclusifs.
Websites avec l'information sur SPJ qui sont en dehors des Etats-Unis sont peu et loin entre. Car plus d'emplacements sont découverts, ils seront ajoutés à cette page. Tous les liens que les individus peuvent fournir seraient considérablement appréciés. Prière de ceux à l'email a énuméré ci-dessous.
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Update: 31.Dec.'03
